レット症候群完治プロジェクト！

ニュースアンカーの反響

本日、関西ＴＶニュースアンカーの番組内で「レット症候群」と私達の事について少し紹介して頂けました。

取材には様々な方に、ご協力頂き有り難う御座います。

療育園の方々、レット症候群協会の方々、中にはあまりＴＶに出たくない方もおられたと思いますが、ご協力頂き有り難う御座います。（皆様の勇気に感謝です！）
また、今回のＮＰＯ法人立ち上げを陰で支えて頂いていた、㈱中村工務店様、㈲リゾームデザイン事務所様、佐野司法書士事務所様、わざわざ取材の為に時間を割いて頂いたのに編集されていてすいません。。。

また、放送後には本当に勇気がもらえる掲示板での書き込みを頂いたり、メールでの応援を多数頂いておりますのでほんの一部を紹介させて頂きます。

～お母さんの日々の不安や気持ちの揺れは日々違っていると思います私は「見守っていきましょうね」という医師の言葉がとっても歯がゆくていつまで見守っていけばいいの！！と焦った事もあります、今までどれくらいの涙を流したか分りませんでした。
でも間違いなく言えることは日々の努力は微力でも無力でないということです必ず結果が出る日が来ます。レット症候群についてまず理解することが一番の支援だと思いました。多くの友達にＨＰを発信することにしますね。

～大学病院での検査の結果、娘はＳＬＥ（全身性エリテマトーデス）という膠原病と診断されました。
この病気も圧倒的に女性が多く、思春期の時期から発症する染色体の疾患です。
数十年前は５年生存率は５０％、今は医療も進んでいてステロイド剤による治療が確立し副作用は辛いですが、上手くいけば安定させることはできます。
しかしながら完治はないです。薬も飲み続けなくてはいけません。
この病気と診断された時、本当にどん底に落とされた感じでした。
谷岡さんが書かれているように「僕が娘と変わってやりたい」と思いました。
しかし、僕が娘に何をしてやれるかよく考え前を向いて支えてやらなくてはと決意しました。
娘の病気も特定疾患です。色々と調べていると、世の中には色んな病気と闘っている人がたくさんいる。
理解不足による偏見や差別とも戦っていかなくてはいけない。
僕も一緒に頑張りたく、膠原病の家族会で活動することを決めました。
谷岡さん頑張りましょうね！　親にとって子供は大切な宝物ですから！！

他にも本当に有難いメッセージが多数届いております。
今回の放送をきっかけに、この事が少しずつ多くの人に伝わり、それが小さな奇跡の始まりになってくれればと思います。
・・・というよりも、色々な人達に支えてもらえる事がすでに奇跡的な事ですよね！

レット症候群に関する論文

２０１１年３月１７日に発表された論文！

＊英語の論文をＫ先生に翻訳して頂き、さらに用語の説明まで教えて頂きました。
Ｋ先生お忙しい中、本当に有り難う御座いました

掲載論文と発表年月日：Human Molecular Genitics, 2011 Mar 17
著者：Cheung AY, Horvath LM, Grafodatskaya D, Pasceri P, Weksberg R, Hotta A, Carrel L, Ellis J

X染色体の不活化による、MECP2遺伝子欠損レット症候群患者のヒトiPS細胞（誘導多能性幹細胞）の分離と同質遺伝的操作

要旨
レット症候群(RTT)は、主にメチル-CpG結合タンパク質2(MECP2)の変異を原因とした、少女に発症する神経発達障害に起因した自閉症スペクトラム障害です。RTT患者さんの多くは、MECP2の遺伝子の機能低下を誘導するミスセンスおよびナンセンス突然変異により発症しますが、機能タンパク質の完全消失を来すような機能喪失型突然変異は稀である。MECP2遺伝子は、X連鎖遺伝子であり、ランダムにX染色体を不活化し、結果として、さまざまなMECP2変異をもたらすことになります。ヒト脳組織の不足は、RTTを研究するための代償的なヒト細胞モデルの必要性を、惹起するもであった。今回、我々は、古典的な女性RTT患者さんにおけるMECP2遺伝子のエキソン3と4移動が、機能喪失型突然変異を誘発することを同定した。RTTのヒト神経モデルを作成するために、我々はRTT患者さんの繊維芽細胞からhiPS細胞を分離しました。RTT-hiPS細胞は、MECP2変異を有し、多分化能で完全なる再現性を有し、ノンランダムパターンにおいてはX染色体を不活化します。後者の特性を利用して、私たちは、ニューロンの分化において、このMEPC2の発現を有する、一組の野生型と変異型のMECP2を獲得し、さらに、ニューロンへの分化に関するこのMECP2発現パターンを保有したRTT-hiPS細胞株を分離しました。表現型分析によって、変異体のRTT-hiPS細胞が誘導するニューロンは、同じRTT患者からの同質遺伝的操作を受けたRTT-hiPS細胞が誘導するニューロンに比べ、細胞体のサイズが減少することが示されました。同質遺伝的操作を受けたものと変異体のhiPS細胞から誘導されたニューロンの分析が、ヒトニューロンにおいて、RTTの発生とMECP2の役割を理解するために有用な情報源となることが示された。

2011年、オックスフォード大学出版局発行

用語説明
MECP2-null Rett Syndrome patient
レット症候群 の原因の一つに、MeCP2(メチル化-CpG-結合蛋白)遺伝子の変異があるとされています。Nullとは、空、何もないとのこと。つまり、この場合、MeCP2(メチル化-CpG-結合蛋白)遺伝子が欠損しているレット症候群の患者となります。

hiPS cells
iPS細胞（アイピーエスさいぼう）とは、Induced pluripotent stem cellsのことで、日本語では、人工多能性幹細胞や誘導多能性幹細胞と訳されている。体細胞へ数種類の遺伝子を導入することにより、ES細胞（胚性幹細胞）のように非常に多くの細胞に分化できる分化万能性 (pluripotency)と、分裂増殖を経てもそれを維持できる自己複製能を持たせた細胞のこと。京都大学の山中伸弥教授らのグループによって、マウスの線維芽細胞から2006年に世界で初めて作られた。hiPS cellとはhuman-iPS cell（ヒトアイピーエスさいぼう）のことです。

autism spectrum disorder
自閉症スペクトラム障害。自閉症とは異なるが類似した臨床像を示す疾患。
ミスセンス突然変異（Missense mutation）
コドン内の塩基の変化または置換により、本来入るべきものとは別のアミノ酸が合成されたポリペプチド中に入り、異常タンパク質が作られる突然変異。

ナンセンス突然変異（Nonsense mutation）
アミノ酸のコドンを終止コドンにする変異。いずれも遺伝子変異の種類。

Rett症候群は1966年にAndreas Rettにより最初に報告され，１万人に１人から１万５千人に１人の割合で女児に起こり精神遅滞の原因となる神経発達障害である。1999年、Rett症候群がX染色体のMECP2遺伝子変異に関連することが示された。このMECP2はメチル化されたDNAに特異的に結合する蛋白をコードしており，その後の追加研究でほとんどのRett症候群患者がこの遺伝子の変異によることが明らかにされた。また、MECP2欠損マウスは人のRett症候群類似の神経学的所見を呈しており，Rett症候群の研究モデルとして期待されている。さらに重要なことには、MECP2蛋白が成熟した神経系の正常機能に必要な蛋白であることが示されている。
今回の論文では、ヒト由来のMECP2変異をもつ、細胞株をはじめて作成したことが大きな成果であり、これを用いて今後、「Rett症候群の病態のさらなる 究明と治療法の開発が期待される」と結論されています。

テレビの放送日

関西テレビで3月１４に放送する予定だった、ＮＰＯ活動とレット症候群の取材ＶＴＲについてですが、大震災の特番等々で当然のことながら延期になっておりましたが、放送日が一応解りましたのでお知らせさせて頂きます。

放送日の予定
5月2日（月）⇒5月9日（月）
関西テレビ（８チャンネル）
17時10分頃～

震災の影響でまだまだ多くの方々が苦しんでおられていて、また多くの方々の安否が解らない中、さらに原子力問題で様々な影響も出てきている中で、私達の為に時間枠を割いて放送して頂くのは大変恐縮な気持ちで一杯ですが、少しでも関心を持って頂けるなら放送をご覧頂ければ幸いです。（・・・とは言え、どの様に編集されているか全く解らないのでどんな内容になっているか少し不安なのですが・・・）

前回たくさんの方が、録画をセットして頂いていて放送日の変更を伝える事が出来ずに申し訳ありませんでした。　
今回もあくまでも予定ですので、変更になる可能性もあるのでご了承お願いします。

心強い！

昨日、「このレット症候群という障がいをどのように広めていけばいいだろうか？」という相談をある知人にして来ました。
佐藤義人という方で、ＳＡＴＯ．ＳＰＯＲＴＳ鍼灸院の院長でもあり、ビーチサッカーの選手でもあります。

鍼灸院の方では、遠方からも多くの人が佐藤さんを訪ねて来られるという事で本当に信頼されているんだなとというのがよく解ります。

また、ビーチサッカーでは2006年のFIFAビーチサッカーワールドカップの日本代表選手としても活躍された経歴もあり現在も現役でプレーされています。

この佐藤さんは「ＮＰＯ法人Ｂ→ＥａＣH」も立ち上げておられてビーチサッカーと自然の素晴らしさを子供達に伝える活動もされております。

この様な様々な方面でご活躍されている佐藤さんに色々ご相談させて頂いたところ、色々協力出来る事があれば・・・という事で、まだ未確定ですが今後何か一緒に出来ればと検討中です。
近いうちにまたご報告出来ると思います。

お互いの活動が少しでも多くの方に知って頂けるようになるといいですね

ハッピービーンズカップ

本日、㈱中村工務店様主催のゴルフコンペ（ハッピービーンズカップ）に参加させて頂きました。
大阪の阪奈Ｃ・Ｃというところでコースが結構狭く、ＯＢの出やすいゴルフ場のようです。
当然、私もゴルフはそんなに上手ではないので、散々なスコアでした

ま～結果はさておき、プレイ終了後の会食の場でレット症候群について少し時間を頂きお話させて頂きました。
総勢40名程のコンペで仕事上の付き合いで知っている方ばっかりだったので、逆に今まで中々話せていなかったりしていたので、どんな風に思われるだろう？とか考えてとても緊張もして冷汗ダラダラでした。　　途中、感極まって涙が出そうになりましたが、何とか最後までお話させて頂きました。

一通り説明させて頂いた後、温かい拍手で席に着こうとした時に1人の方が「今、ぼくらに出来る事、少しでも良いので募金とかしませんか？」と皆様に提案して頂き、募金箱に1人1人気持ちのこもった募金をして頂きました。

その募金箱は私にとって本当に皆様の気持ちの塊に見えて、ずっしりと重みを感じる物でした。
その後、募金箱の中身については慎重に取り扱はしないといけないので、元々会う予定をしていました当団体の役員をして頂いています理事の畑中さんと一緒に箱の中身を確認しました。
沢山の皆様からの気持ちは総額１７３，６２９円という大きな金額になりました。本当にコンペに参加された皆様有り難う御座います

今日コンペ開始前に撮った集合写真です。
今改めて見ますと何故か皆様の顔が勇者の様に見えました！