「レット症候群の基礎生物学から研究の最前線」と題した勉強会&研究発表会が開催されます！
主催は、厚生労働省障害対策総合研究事業で助成金を受けているレット症候群研究班によるもので、私達支援機構は日本レット症候群協会、さくらんぼ会の皆様と同様に後援団体としてこのイベントに参加させて頂く予定です。
レット症候群・・・遺伝子の突然変異が原因で、その中でも主にＭＥＣＰ２という遺伝子が原因。。。。
女の子はＸ染色体を２本持っているので・・・・
何となくですが、遺伝子や染色体等々の単語は知っている人も多いと思います。
また、主な原因遺伝子ＭＥＣP2等についても単語はしっているけど・・・・という人も多いと思います。
遺伝子の働きや、染色体等の生物学についても詳しく基礎から学ぶ事は、よりレット症候群の現況を知る上で、とても大切な事だと思いますので、皆様の御参加お待ちしております！
日時：１１月３０日（日）１３：００～１７：００
場所：東京都渋谷区神宮前５－５３－１ こどもの城
↓詳しくはこちらをクリックして下さい↓
「レット症候群の基礎生物学から研究の最前線」
